安捷伦4200 TapeStation系统 VS 2100生物分析仪,性能全面升级!
1999 年,安捷伦公司将微流控技术用于生物样品分析,发布了安捷伦2100生物分析仪,这是最早的生物样品分析商用仪器。这里所谓的生物样本,即核酸和蛋白,其中核酸包括DNA和RNA。后续随着基因组学技术的发展,这款仪器被广泛使用,逐渐取代了繁琐的凝胶电泳技术成为RNA样品质量控制(QC)的行业标准,同时在 DNA片段分析和蛋白样品分析方面也正在迅速取代凝胶电泳技术,成为分子生物学家和生物化学家们不可或缺的工具之一。
安捷伦4200 TapeStation系统及其ScreenTape预制胶条
基于预制胶电泳的4200一经问世,就饱受市场的喜爱,其通量从2100一次运行至多检测12个样本升级到了4200一次运行至多可以检测96个样本,通量得到了大大的提升。但从2100到4200,升级的不仅仅是通量!
升级 1
自动化程度
升级 2
防污染能力
升级 3
灵活性
升级 4
新增 DNA 完整性数值 DIN
为了更直接地测定gDNA完整性并将测定过程标准化,安捷伦基于预制胶电泳平台开发了一种软件算法。其建立在对约7,000个不同gDNA样品分析的大数据基础上,该算法能够提供对gDNA完整性的数值化评估,这个数值被称为DNA完整性数值 (DNA Integrity Number,DIN)。DIN 值可以反映DNA的完整性,DIN值范围为 1~10,数值越大表明DNA完整性越好,数值越小表明DNA的降解程度越严重。为什么要重视核酸样本的质量评估?因为DNA作为遗传物质,携带了物种的基因信息,其为疾病发生发展机制的研究、疾病相关基因的验证与分子诊断,新兴生物标志物与疾病治疗靶点的发现等提供了重要的生物学证据。而DNA质量不佳时,样本降解,意味着遗传物质的丢失,从而导致获取的遗传信息不完整,继而影响最终结果的分析,导致错失重要科学发现,严重时甚至会得出错误的科学结论,甚至发生漏诊或误诊。经过4200分析得出的DIN值可对DNA进行量化评估,帮助科学家在NGS及基因芯片工作流程中评估gDNA样品的完整性。
延续经典,传承品质,不断变化的是基于用户反馈进行的更新迭代、体验升级,不变的是始终如一的高性能品质。后续,安捷伦将为大家展示4200与2100的一致性表现。
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